La paternité peut être déterminée par des tests très précis effectués sur des échantillons de sang ou de tissus du père (ou du père présumé), de la mère et de l’enfant. Ces tests ont une plage de précision comprise entre 90 et 99%. Ils peuvent exclure un homme qui n’est pas le père biologique et peuvent également prouver un lien de parenté entre le père et l’enfant. Ces tests ont un impact juridique significatif en matière d’établissement de la garde et du soutien des enfants. Voici comment faire un test de paternité.

Quand faut-il faire un test de paternité

Dans une affaire de paternité contestée , une partie doit se soumettre à des tests génétiques à la demande de l’intéressé. Il existe différentes manières de déterminer si un père présumé est le père naturel et légal de l’enfant mineur, telles que la réalisation de tests sanguins de paternité et de tests de paternité ADN. Les résultats d’un test ADN sont précis à 99,9% si l’analyse est positive. La fiabilité des tests de filiation basés sur les microsatellites provient de l’analyse statistique de petites régions de l’ADN. Il ne faut pas oublier que l’ADN est une molécule formée de séquences de quatre types de nucléotides: l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine. Les gènes ont pour fonction de coder la production de protéines, mais il existe toute de même des portions d’ADN ne codant pas pour les protéines. Ce sont ces parties non codantes appelées microsatellites ou minisatellites. Ces régions d’ADN sont très différentes d’un individu à l’autre. C’est pourquoi les tests de paternité sont axés sur l’analyse par microsatellite et l’ADN minisatellite polymorphisme. Pour savoir comment faire un test de partenité, il est nécessaire de comprendre la différence entre unADN microsatellite et minisatellite.

Quelle est la différence entre un ADN microsatellite et minisatellite?

Les microsatellites sont de courtes séquences d’ADN répétées en tandem constitués par des répétitions de 4 nucléotides. En fonction de l’individu, l’analyse peut être centrée sur les séquences de cinq nucléotides. L’abréviation utilisée est généralement STR (Short Tandem Repeats).

Les répétitions minisatellites de 10 à 100 bases A, C, G ou T sont appelées VNTR (Répétition en tandem à nombre variable).

L’analyse ADN basée sur des micro-satellites est généralement appelée test ADN STR, tandis que l’analyse à base de minisatellites est appelée ASM (Multiple Loci VNTR Analysis).

Le test ADN STR consiste à identifier des séquences répétées de régions (loci) et amplifiées par une réaction en chaîne de la polymérase ou PCR (Polymerase Chain Reaction). Les fragments sont ensuite répliqués, séparés et mesurés. L’analyse bioinformatique déduira ensuite le nombre de répétitions de chaque locus pour chaque individu testé.

Pourquoi une fiabilité de 100% n’est-elle pas possible ?

Les résultats d’un test de paternité de l’ADN est exprimé sous forme de statistique:

– 0% de probabilité de paternité lorsque l’enfant a des allèles différents de ceux du père présumé.

– probabilité de paternité de 99,9% si les régions testées correspondent aux marqueurs génétiques du père présumé.

Il y a plus de six milliards de paires de nucléotides dans l’ADN humain. Si la probabilité de paternité est de 100%, cela prouverait que toute la séquence ADN de l’enfant correspond à celle du père présumé. Or, il n’est actuellement pas possible d’analyser tous les gènes d’un individu, ni de les comparer à ceux d’un père présumé. Cependant, il pourrait être possible dans un proche avenir de tester toutes les régions de l’ADN à des fins de test de paternité, compte tenu des progrès actuels de la recherche en bioinformatique. Pour le moment, pour contrôler le coût et le délai des tests de paternité par analyse de l’ADN, les laboratoires se concentrent sur plusieurs régions de l’ADN (entre 16 et 32 ​​selon les relations de parenté et de test) et font une analyse statistique de la version spécialisée des allèles trouvés dans ces régions d’ADN pour garantir la fiabilité d’un test de paternité.

Pourquoi les locus sont-ils très différents d’un individu à l’autre?

Tout d’abord, il est important de ne pas confondre locus et allèle

– Locus en latin signifie localisation, il s’agit d’une région de l’ADN, elle fait référence à une localisation fixe de chaque chromosome.

– L’allèle est l’expression d’un gène. Par exemple, le gène détermine la couleur de vos yeux.

Les tests d’ADN tentent de déterminer la composition d’un allèle dans certains locus. 5 à 15% des individus se trouvent dans une version différente du locus. C’est pourquoi l’analyse de l’ADN doit couvrir au moins 13 loci afin d’identifier un individu de manière fiable. Des laboratoires  testent au moins 16 locus pour avoir une meilleure fiabilité. Plus les régions d’ADN testées sont nombreuses, plus la probabilité de paternité est élévée, en particulier lorsque les personnes testées sont des parents éloignés. Bien que les probabilités dépendent de la rareté du patrimoine génétique des personnes testées, on peut affirmer en toute sécurité que:

– Un test ADN réalisé sur 16 loci confirmera la paternité avec une probabilité de 99,9% (sans la participation de la mère)

– Un test ADN effectué sur 20 loci confirmera la paternité avec une probabilité de 99,99% (sans la participation de la mère)

Tests de paternité ADN

L’ADN ( acide désoxyribonucléique ) est le matériel génétique présent dans chaque cellule du corps humain. Sauf dans le cas de naissances multiples identiques, l’ADN de chaque individu est unique. Un enfant reçoit la moitié de son matériel génétique (ADN) de la mère biologique et l’autre moitié du père biologique. Lors des tests ADN, les caractéristiques génétiques de l’enfant sont comparées à celles de la mère. Les caractéristiques qui ne peuvent pas être trouvées chez la mère doivent avoir été héritées du père.

Le test de paternité de l’ ADN est la forme de test de paternité la plus précise possible. Si les schémas ADN entre l’enfant et le père présumé ne correspondent pas à deux ou plusieurs sondes ADN, le père présumé peut alors être totalement écarté. Si les schémas ADN entre la mère, l’enfant et le père présumé correspondent sur chaque sonde ADN, la probabilité de paternité est de 99,9%.

Pour effectuer des tests ADN, on utilise soit une analyse de sang connue sous le nom de polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP), soit un test ADN. Pour ce faire, un coton-tige est frotté vigoureusement à l’intérieur de la joue du sujet. Ceci fournit un échantillon d’ADN pour le test. Les enfants peuvent être testés à tout âge. Les tests ADN de paternité peuvent même être effectués sur un échantillon de sang de cordon ombilical à la naissance. Étant donné que l’ADN est le même dans toutes les cellules du corps humain, la précision des tests effectués sur les cellules de la joue à l’aide du tampon buccal est identique à celle d’un échantillon de sang réel.